Síndrome Miastênica de Lambert - Eaton

A síndrome miastênica de Lambert-Eaton é uma doença rara, resultante de uma deficiência de liberação de acetilcolina na junção neuromuscular. Mais de 50% dos casos estão relacionados com carcinoma do pulmão . Síndroma de Lambert-Eaton, também tem sido associado com o carcinoma de células escamosas do pulmão, tumores mistos das parótidas, mastocitose sistémica, sarcomas, carcinoma do rim e de outras doenças neoplásicas malignas . A síndroma de Lambert-Eaton apresenta principalmente como uma condição paraneoplástico, uma extensa investigação de tumores malignos devem ser executadas. No entanto, aproximadamente 40% dos pacientes não mostram qualquer evidência de cancro, e, nestes casos, a doença é considerada como sendo de origem auto-imune primária .

Doença auto-imune com anticorpos voltados para os canais de Cálcio sensíveis à voltagem nos terminais nervosos;

A acetilcolina é liberada a partir de vesículas de armazenamento no terminações nervosas em resposta a um potencial de ação, este mecanismo requer o influxo de cálcio regulamentado através de canais dependentes da voltagem nos terminais nervosos. Na síndroma de Lambert-Eaton, estes canais de cálcio são o alvo dos auto-anticorpos patogênicos.

Feliz Dia Das Mães

Depois de tanto estudo...neuro...neuro..neuro e um pouco mais de neuro, quero dedicar esse Post para desejar um Feliz Dia das Mães, para minha mãe Maria Rezende, por ela cuidar de mim, por ela me amar tanto, por ela me proporcionar um amor grande e sincero, por se dedicar a cada minuto para que eu possa construir meu sucesso, por isso, mãe eu gostaria de agradecer por ser essa pessoa maravilhosa que acompanha em todos os momentos da minha vida, por permanecer do meu lado, mesmo eu estando longe, por me da força quando eu preciso, por me oferecer ombro amigo quando preciso chorar, por ser essa pessoa mais do que maravilhosa em minha vida.

Doenças da Junção neuromuscular - Botulismo

Botulismo

O botulismo é uma doença não contagiosa, resultante da ação de uma potente neurotoxina.

Apresenta-se sob três formas: botulismo alimentar, botulismo por ferimentos e botulismo intestinal.

O local de produção da toxina botulínica é diferente em cada uma dessas formas, porém todas se caracterizam clinicamente por manifestações neurológicas e/ou gastrintestinais, podendo ter evolução grave, com necessidade de hospitalização prolongada.

O botulismo é causado por uma toxina produzida pelo Clostridum botulinum, um bacilo Gram

positivo, anaeróbio, esporulado. 

Doenças da junção neuromuscular - Myastenia Gravis

Doença da junção neuromuscular

A comunicação entre os nervos e os músculos efectua-se na junção neuromuscular. O músculo contrai-se quando o nervo estimula o músculo na junção neuromuscular. As perturbações principais da junção neuromuscular são a miastenia grave, a síndroma de Eaton-Lambert e o botulismo.

Myastenia Gravis

A miastenia grave é uma doença auto-imune caracterizada pelo aparecimento de episódios de debilidade muscular como consequência de um funcionamento anormal da junção neuromuscular.

Na MG, o mais comum é um distúrbio auto-imune, em que há um defeito pós-sináptico na transmissão neuromuscular por autoanticorpos ...

Doença de Alzheimer

Fabianny klécia

Cascata Amilóide

As duas principais características da doença, observadas pela primeira vez pelo neurologista alemão Alois Alzheimer há cem anos, são placas e emaranhados de proteína no córtex cerebral e no sistema límbico - responsáveis pelas funções cerebrais superiores. As placas são acúmulos encontrados do lado de fora dos neurônios e são constituídas por uma pequena proteína chamada beta-amilóide, ou A-beta. Os emaranhados ficam dentro dos neurônios e de suas projeções ramificadas (axônios e dendritos) e são formados por filamentos da proteína tau.

Miopatias

Miopatias

Afecções em que os sintomas decorrem da disfunção do músculo e que não apresentam evidências de um distúrbio emocional ou desnervação.

Caracterizadas pela perda de massa muscular, degeneração e regeneração aleatória das fibras musculares, infiltração de leucócitos em alguns casos.

Classificação:

Hereditárias:

– DistrofiasMusculares

– Miopatias Congênitas

– MiopatiasMetabólicas

– MiopatiasMitocondriais

Adquiridas:

– Miopatias Inflamatórias

– Miopatias Endócrinas

– Miopatias Associadas

com Outras Doenças

Sistêmicas

– Miopatias Induzidas por Drogas

– Miopatias Tóxicas